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6岁女童【李蔚然 】患上再生障碍性贫血,全家苦等配型求生机

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发表于 9 小时前 | 显示全部楼层 |阅读模式
6岁女童【李蔚然 】患上再生障碍性贫血,全家苦等配型求生机。

求助人的故事

大家好,我叫李中园,家住江苏省连云港市,今天为我年仅6岁的女儿李蔚然写下这篇求助信。我的女儿今年刚刚升入一年级,本该无忧无虑坐在教室里读书、蹦蹦跳跳长大,却突然被重病缠身,我们只是普通的打工家庭,面对孩子未知的移植费用,早已无力支撑,只能恳请社会各界好心人士,帮帮我们的孩子。

今年五月初,原本身体健康、活泼乖巧的女儿突然出现异常流血的情况,出血之后迟迟无法止住。我们第一时间带着孩子赶往南京附属医院做全面检查,可经过一系列检查,医院始终没能查出具体病因,只是初步怀疑是免疫系统紊乱引发的异常出血。

当时医生建议我们先带孩子回家观察休养,留意身体变化。我们谨遵医嘱,带着孩子回家静养,可仅仅过去了两三天,孩子再次出现不明原因的流血症状,情况一次比一次严重,孩子的精神状态也越来越差。

为了查清病因、我们立刻带孩子前往苏州大学附属儿童医院重新做全套检查。这一次的检查结果,彻底击碎了我们所有的侥幸和希望,年仅6岁的女儿被正式确诊为再生障碍性贫血。我们怎么也想不到,这么凶险的重病,会降临在年幼的孩子身上。

医院当即安排孩子办理住院进行保守治疗。目前孩子一直在医院接受药物治疗和对症监护,暂时稳定住了基础病情。医生告知我们,想要彻底根治孩子的病症,唯一的希望就是骨髓配型移植。如今我们全家只能静静等待配型结果,日夜期盼能够配型成功。

从五月发病至今,我们带着孩子辗转南京、苏州两家医院,来回奔波求医治疗,短短数月,仅住院费、药物费、检查费就已经花费了4至6万元。目前的费用仅仅是保守治疗的基础开销,后续的骨髓配型、手术移植、术后抗排异、康复养护的费用还是未知数,预估是一笔我们根本不敢想象的天文数字。

我们家是平凡的三口之家,以往家里的经济来源依靠我和妻子两人打工维持,但足够支撑家庭日常开销,平日里孩子也一直交由家里老人帮忙照看,可自从孩子生病后,家里的生活彻底被打乱。为了贴身照顾病重的女儿,妻子全天在医院陪护,家里瞬间失去了一半收入。如今全家所有的压力,都压在了我一个人身上,仅靠我一人打工赚钱,既要承担全家生活开支,还要支撑孩子高昂的治疗费用,实在无力承担了。万般无奈只好发起水滴筹。

感恩感谢

尽管我有一万个不愿意麻烦大家,只是这次,对于一个贫苦的家庭来说,对抗病魔医疗费用实在是一座无法逾越的大山,哪怕是希望就在前方可我们却举步维艰! 我知道大家的每一分钱都来之不易,也知道任何言语上的感激都很苍白,但我还是希望大家帮我们转发和证实,争取筹得多一些爱心和善款,让后续能得以治疗!感恩所有的好心人,希望你们能一生平安、幸福!恳请各位好心人士伸手相助!感恩!
再次感谢各位爱心人士的无私帮助!
 
祝大家身体健康,家庭幸福!

【本人承诺,若后续存在病情变化或治疗计划变更等情况,由此产生的剩余款项原路退回赠与人。】【患者有一份保险,当前的情况不在理赔范围内,不能赔付】

爱心捐助链接; https://www.shuidichou.com/cf/contribute/1a5b41b6-7936-4e1e-9b82-7e8fc6869b1b?channel=wx_charity_hy&source=FtJebeQH6RjxnKZy2JS1779449623770&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=1001&shareId=ckQpQ5yAiTtjKQM7DMH1780563576640&shareIdV2=5B5FkWdaETWxxGWjmKP1780563576229
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